<匯港通訊> 和黃醫藥宣布與百濟神州(06160)簽訂一項臨床開發合作協議，在美國、歐洲、中國和澳洲開展臨床試驗，以評估和黃醫藥的候選藥物--索凡替尼和呋喹替尼，與百濟神州的抗程序性死亡受體 1《PD-1》抗體--替雷利珠單抗聯合治療各種實體瘤的安全性、耐受性和療效。

根據協議，和黃醫藥與百濟神州分別計劃在不同適應症及地區進行索凡替尼與替雷利珠單抗，或呋喹替尼與替雷利珠單抗聯合療法的開發。雙方同意相互提供研究藥物及其他方面支持。

目前，這三種化合物均在中國以外許多國家進行晚期全球臨床開發。替雷利珠單抗和呋喹替尼均已獲得中國國家藥品監督管理局的批准。國家藥監局目前還在審評去年年末遞交的索凡替尼新藥上市申請《NDA》。