<匯港通訊> 和黃中國醫藥科技啟動了一項 HMPL-453 治療晚期惡性間皮瘤患者的 II 期臨床試驗。HMPL-453 是一種靶向成纖維細胞生長因子受體(FGFR)的新型小分子抑製劑。

該研究是一項單臂、多中心、開放標籤的臨床試驗,旨在評估 HMPL-453 在至少經過一線全身性治療失敗後的晚期惡性間皮瘤患者中的療效、安全性和藥代動力學特性。

該研究的主要結果指標為客觀緩解率(ORR)。次要結果指標包括初步療效,例如疾病控制率(DCR)、到達疾病緩解的時間(TTR)、緩解持續時間(DoR)、無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。該研究的主要研究者為上海交通大學附屬胸科醫院的陸舜教授。該項研究的其他詳情可登錄 clinicaltrials.gov,檢索 NCT04290325 查閱。 (BC)
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